Relvar Ellipta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoatas, vilanterol - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų - astma nuoroda:relvar ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. lopl nuoroda:relvar ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių lĖtine su fev1.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromidas, vilanterol - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - laventair ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl).

Revinty Ellipta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų - astma indicationrevinty ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. lopl indicationrevinty ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių lĖtine su fev1.

Zinacef Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zinacef

glaxosmithkline (ireland) limited - cefuroksimas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 250 mg; 750 mg; 1,5 g - cefuroxime

Avodart Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avodart

glaxosmithkline (ireland) limited - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride

Augmentin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml; 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 200 mg/28,5 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Alli (previously Orlistat GSK) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - alli yra nurodyta, dėl svorio žmonėms, kurie turi antsvorio (kūno masės indeksas kmi, ≥ 28 kg/m2) ir turėtų būti imamasi kartu su mažai kaloringa, mažesnio riebumo dieta.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Theraflu SN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

theraflu sn

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paracetamolis/pseudoefedrinas - sirupas - 500 mg/30 mg/30 ml - other cold preparations ;paracetamol, combinations excl. psycholeptics